Bravecto 1ヶ月ノミ・マダニ駆除チュー犬用 22-44ポンド（10-20kg）-グリーン 1個

ブラベクト1ヶ月」（フルラナー）は、ノミの成虫を殺傷し、ノミの寄生（Ctenocephalides felis）の治療と予防、およびマダニの寄生（Ixodes scapularis（クロツヤダニ）、Dermacentor variabilis（アメリカイヌダニ）、Rhipicephalus sanguineus（ブラウンドッグダニ））治療とコントロールを目的として、8週齢以上で体重4.4lbs以上の犬および子犬に1ヵ月間適用される薬です。また、「ブラベクト1ヶ月」は、生後6ヶ月以上、体重4.4ポンド以上の犬および子犬における1ヶ月間のAmblyomma americanum (lone star tick) 感染の治療および駆除を適応としています。

主なメリット

• スポット塗布より簡単・便利・きれい
• 毎月1回の経口投与で、ペットをノミやダニから守ります。
• スポットオンのように処理したペットを隔離する必要がない。
• 成長期のペットに対応するため、月1回の新処方を採用

仕組み

ブラベクト1マンスの有効成分は、フルララナーです。フルラナーはノミやマダニの神経系に働きかけ、過興奮を起こさせ、死に至らしめます。

適応症

ブラベクト1マンスは、ノミ成虫を殺傷し、ノミの感染症（Ctenocephalides felis）の治療と予防、およびマダニの感染症（Ixodes scapularis（クロツヤダニ）、Dermacentor variabilis（アメリカイヌダニ）、Rhipicephalus sanguineus（ブラウンドッグダニ））の治療と抑制に適応され、8週齢以上、体重2kg以上の犬・子犬で1ヵ月間使用されることとなっています。

また、「Bravecto 1-Month」は、生後6カ月以上、体重2kg以上の犬および子犬における1カ月間のAmblyomma americanum(lone star tick) 感染の治療および予防の適応を有しています。

有効成分

フルララナー

道案内 

なお、ブラベクト1マンスは、フルラナーとして4.5mg/lb（10mg/kg）以上となるよう、下記の投与量表に従い、毎月1回経口投与する。

ブラベクト1マンスは、食事と一緒に投与してください。

ブラベクト1マンスの治療は、1年中いつでも開始でき、中断することなく1年中続けることができます。

禁忌事項

本製品の使用に関する既知の禁忌はありません。

警告

人体用ではありません。本製品およびすべての医薬品は、子供の手の届かないところに保管してください。子供が直接製品に触れることがないように、使用するまで製品を元の包装で保管してください。本製品を扱っている間は、飲食や喫煙をしないでください。本製品を使用した後は、直ちに石鹸と水で手をよく洗ってください。

ブラベクト1ヶ月は、誤飲や過剰摂取を防ぐため、犬や猫などの動物の手の届かない安全な場所に保管してください。

注意事項

Fluralanerは、イソオキサゾリン系の薬剤です。このクラスは振戦、運動失調、発作を含む神経学的な有害反応と関連しています。発作の既往がない犬でも、イソキサゾリン系薬剤を投与された犬で発作が報告されています。発作や神経障害の既往のある犬には注意して使用してください。

ブラベクト1マンスは、生後6ヶ月未満の子犬のA. americanumには効果がありません（「効果」の項参照）。

ブラベクト1マンスの繁殖犬、妊娠犬、授乳犬に対する安全性は評価されていない（「動物の安全性」の項参照）。

効果について

ノミの感染に対する治療と予防。

• 生後6カ月以上の犬を対象とした十分に管理された実験室試験において、ブラベクト1マンスは投与後4時間以内にノミを殺し始め、投与後12時間または35日間の感染後までに99％以上の効果を示しました。
• ブラベクト1マンスは、生後8週齢以上の犬を対象とした実験室での比較試験において、ノミに対して30日間100％の効果を示すことが確認されました。
• ノミが蔓延している家庭を対象に実施した90日間の米国実地試験において、ブラベクト1マンスのノミに対する有効性は、ベースラインと比較して30日目、60日目、90日目にそれぞれ99.6%、99.9%、99.9%と良好な結果が得られています。ノミアレルギー性皮膚炎の兆候を有する犬では、ノミの侵入を排除した直接的な結果として、紅斑、脱毛、丘疹、鱗屑、痂皮、排泄の改善が認められました。

マダニの感染に対する処置と制御

• ブラベクト1マンスは、生後8週齢以上の犬を対象とした実験室試験において、投与48時間後または30日間の寄生で、リピセファルス・サングイネウスマダニに対して97.7％の効果を実証しました。
• ブラベクト1マンスの有効成分であるフルラネールは、よく管理された実験室試験において、Ixodes scapularisとDermacentor variabilisに対して有効であることが示されました。
• 生後6カ月以上の犬を対象とした実験室試験において、ブラベクト1マンスは、投与後48時間および72時間、または31日間の蔓延でAmblyomma americanumに対して96％以上の有効性を示しました。
• Bravecto 1-Monthは、8週齢の子犬のAmblyomma americanumに対して90％以上の有効性を示すことができなかった。

口当たりの良さ

201頭の犬に579回投与した米国での野外試験では、81.5％の犬がブラベクト1マンスを5分以内に自発的に摂取し、さらに9.0％がブラベクト1マンスを食物とともに提供すると5分以内に自発的に摂取し、9.5％が強制投与を必要とすることが示されました。

動物の安全性

マージン・オブ・セーフティ試験。

安全性については、8週齢の子犬にブラベクト1マンスを1、3、5倍の最大表示量22.5 mg/kgで1群8頭、30日間隔で3回（1、31、61日目）に経口投与した。対照群の犬は無処置であった。

体重、食物摂取量、臓器重量、血液学、CRP、凝固プロファイル、尿検査、肉眼病理学および病理組織学に、臨床的に関連する治療上の影響は認められなかった。下痢および粘液状または変色した糞便が最も多く認められ、投与群および対照群で同程度の発生率であった。嘔吐は2日目に5×群1頭，対照群1頭で認められた．投与61日目に1×投与群の1頭で後肢の痙動が認められた。第1日目の投与4時間後にフルララナー3剤投与群の各1頭に振戦が認められた。2 日目に 1× 投与群の 1 頭で振戦が認められた。8日目に3×群1頭で血中尿素窒素（BUN）の上昇がみられた。5×群1頭でDay85にBUNと血清クレアチニンの上昇がみられた。

生殖安全性試験。

BRAVECTO 1-Monthの有効成分であるFluralanerについて、生殖に関する安全性を評価しました。フルラナーは、無傷で繁殖能力のある雌雄ビーグルに168mg/kgを上限として、8週間間隔で3〜4回に分けて経口投与されました。対照群には無投与とした。体重，摂餌量，繁殖能力，精液分析，産仔データ，肉眼的剖検（成犬）および病理組織学的所見（成犬および子犬）において，臨床的に関連する治療上の影響は認められなかった。投与群の成犬1頭に試験期間中（3回目の投与から46日後）に発作が発生した。唾液分泌の異常は、投与後6頭（11回）、対照4頭（6回）、計17回観察された。

剖検の結果、投与群のみ10頭中2頭の仔に、四肢奇形（4頭）、心臓肥大（2頭）、脾臓肥大（3頭）、口蓋裂（2頭）という異常が認められた。7週目の獣医学的検査において、対照群の2頭には鼠径睾丸が、投与群の2頭と4頭にはそれぞれ鼠径睾丸と停留睾丸が確認された。剖検時（50～71日目）には停留睾丸は観察されなかった。

よく管理されたフィールドスタディにおいて

ブラベクト1-マンスは、ワクチン、駆虫薬、抗生物質（外用薬を含む）、ステロイド、鎮痛剤、麻酔薬等の他の薬剤と同時に使用されていました。ブラベクト1-Monthと他の薬剤との併用による副作用は認められませんでした。

ストレージです。

30°C以上で保管しないでください。